Thema: FDA

Altria, Gains

Accelerated FDA Review Process

Altria Gains Regulatory Edge in Fast-Track Nicotine Pouch Review - Foto: über boerse-global.de
Altria Gains Regulatory Edge in Fast-Track Nicotine Pouch Review - Foto: über boerse-global.de

Altria Gains Regulatory Edge in Fast-Track Nicotine Pouch Review

boerse-global.de, 08.09.25 11:09 Uhr
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A Watershed Year Approaches for Cytosorbents as FDA Decision Looms - Foto: über boerse-global.de
A Watershed Year Approaches for Cytosorbents as FDA Decision Looms - Foto: über boerse-global.de
Watershed, Year

Trading Activity Sends Mixed Signals

A Watershed Year Approaches for Cytosorbents as FDA Decision Looms

boerse-global.de, 06.09.25 18:00 Uhr
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Achieve Life Sciences Aktie: Positive Bilanzzahlen - Foto: über boerse-global.de
Achieve Life Sciences Aktie: Positive Bilanzzahlen - Foto: über boerse-global.de
Achieve, Life

Die FDA hat den Zulassungsantrag für Cytisinicline zur ...

Achieve Life Sciences Aktie: Positive Bilanzzahlen

boerse-global.de, 06.09.25 11:43 Uhr
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Nikotinbeutel: USA lassen Verkauf zu - neue Bundesregierung muss folgen / US-Aufsichtsbehörde FDA bestätigt Vorteile der rauchlosen Alternative für öffentliche Gesundheit - Foto: presseportal.de
Nikotinbeutel: USA lassen Verkauf zu - neue Bundesregierung muss folgen / US-Aufsichtsbehörde FDA bestätigt Vorteile der rauchlosen Alternative für öffentliche Gesundheit - Foto: presseportal.de
Nikotinbeutel, USA

Nikotinbeutel: USA lassen Verkauf zu - neue Bundesregierung ...

Berlin - Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat am Donnerstag erstmalig tabakfreien Nikotinbeuteln die Zulassung für den US-Markt erteilt.

presseportal.de, 18.01.25 09:13 Uhr
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Gerresheimer: FDA erteilt Tentative Approval für Lasix von SQ Innovation® ONYU* - Foto: presseportal.de
Gerresheimer: FDA erteilt "Tentative Approval" für Lasix von SQ Innovation® ONYU* - Foto: presseportal.de
Gerresheimer, FDA

Gerresheimer: FDA erteilt Tentative Approval für Lasix ...

Düsseldorf - Gerresheimer innovativer System- und Lösungsanbieter und globaler Partner der Pharma- Biotech- und Kosmetikbranche gibt bekannt dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde ...

presseportal.de, 16.12.24 10:27 Uhr
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RHEACELL gibt FDA-Genehmigung für Phase-3-Studie bei therapieresistenten, nicht heilenden CVU bekannt - Foto: presseportal.de
RHEACELL gibt FDA-Genehmigung für Phase-3-Studie bei therapieresistenten, nicht heilenden CVU bekannt - Foto: presseportal.de
RHEACELL, FDA-Genehmigung

RHEACELL gibt FDA-Genehmigung für Phase-3-Studie bei therapieresistenten ...

Heidelberg - RHEACELL gab heute bekannt dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration FDA ) die Durchführung der verblindeten multizentrischen ...

presseportal.de, 24.09.24 12:23 Uhr
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US-Flagge (Archiv) - Foto: über dts Nachrichtenagentur
US-Flagge (Archiv) - Foto: über dts Nachrichtenagentur
USA, Klage

USA: Klage gegen Zulassung von Abtreibungspille zurückgewiesen ...

Der Oberste Gerichtshof der USA hat am Donnerstag eine Klage gegen die Zulassung der Abtreibungspille Mifepriston durch die Arzneimittelbehörde FDA zurückgewiesen.

dts-nachrichtenagentur.de, 13.06.24 17:55 Uhr
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Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat sich bislang nicht zu den Angaben Neuralinks geäußert. - Foto: Jacquelyn Martin/AP/dpa
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat sich bislang nicht zu den Angaben Neuralinks geäußert. - Foto: Jacquelyn Martin/AP/dpa
Neuralink, Elon Musk

Neuralink darf offenbar Hirn-Computer-Schnittstelle testen. ...

Eine erfolgreiche Vernetzung zwischen menschlichem Gehirn und Computer könnte Gelähmte wieder zum Laufen und Kommunizieren bringen.

dpa.de, 26.05.23 12:44 Uhr
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Björn Junker - Foto: Björn Junker
Björn Junker - Foto: Björn Junker
FDA, Hanf

Die Food and Drug Administration (FDA) wird in den nächsten ...

FDA offen für mögliche Legalisierung einiger Cannabisprodukte

ad-hoc-news.de, 09.05.19 14:25 Uhr
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