Viromed Medical AG startet Zulassungprozess für PulmoPlas® beim BfArM EQS-News: Viromed Medical AG / Schlagwort(e): Markteinführung Viromed Medical AG startet Zulassungprozess für PulmoPlas® beim BfArM 23.09.2025 / 11:08 CET / CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

Viromed Medical AG startet Zulassungprozess für PulmoPlas® beim BfArM

EQS-News: Viromed Medical AG / Schlagwort(e): Markteinführung
Viromed Medical AG startet Zulassungprozess für PulmoPlas® beim BfArM



23.09.2025 / 11:08 CET/CEST
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PRESSEMITTEILUNG



Viromed Medical AG startet Zulassungprozess für PulmoPlas® beim BfArM



Rellingen, 23. September 2025 - Die Viromed Medical AG ("Viromed"; ISIN:
DE000A3MQR65), ein Medizintechnikunternehmen und Pionier der
Kaltplasmatechnologie, hat den offiziellen Zulassungsprozess für ihr neues
Produkt PulmoPlas® beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
(BfArM) eingeleitet. Mit diesem Schritt stellt das Unternehmen die Weichen
für eine zukünftige breite Anwendung der neuartigen Therapie.



PulmoPlas® ist ein innovatives Medizinprodukt auf Basis der
Kaltplasmatechnologie zur Behandlung schwerer Atemwegserkrankungen. Es soll
insbesondere beatmungsassoziierte Infektionen ("ventilator-associated
pneumonia"; VAP) wirksam bekämpfen und Patientinnen und Patienten so eine
dringend benötigte neue Behandlungsoption eröffnen.



Uwe Perbandt, Vorstand der Viromed Medical AG, erklärt: "Mit PulmoPlas®
haben wir ein Produkt entwickelt, das das Potenzial hat, eine der größten
medizinischen Herausforderungen unserer Zeit - die Bekämpfung
antimikrobieller Resistenzen - entscheidend zu beeinflussen. Der nun
gestartete Zulassungsprozess ist daher nicht nur ein Meilenstein für
Viromed, sondern auch ein wichtiger Schritt im Kampf gegen multiresistente
Erreger."



Der Zulassungsprozess des BfArM ist ein mehrstufiges Verfahren, das Viromed
gemeinsam mit ausgewiesenen wissenschaftlichen Partnern vorbereitet. Die
Medizinische Hochschule Hannover (MHH) und das Helmholtz-Zentrum für
Infektionsforschung (HZI) begleiten Viromed dabei mit ihrer
wissenschaftlichen Expertise.



Parallel zur regulären Zulassung wird Viromed eine Sonderzulassung
beantragen, um die Verfügbarkeit von PulmoPlas® so früh wie möglich
sicherzustellen.



Dem Start des Zulassungsprozesses war eine große Studie zur Behandlung der
ventilatorassoziierten Pneumonie (VAP) mit PulmoPlas® bei Intensivpatienten
vorangegangen; eine Ex- und In-vivo-Studie wurde bereits initiiert.



Weitere Informationen zu PulmoPlas® finden Sie unter
www.viromed.de/pulmoplas.



Über die Viromed Medical AG



Die Viromed Medical AG ist auf die Entwicklung, die Herstellung und den
Vertrieb von Medizinprodukten spezialisiert. Das operative Geschäft des seit
Oktober 2022 börsennotierten Unternehmens konzentriert sich über die 100
%ige Tochtergesellschaft Viromed Medical GmbH auf die Verbreitung der
innovativen Kaltplasmatechnologie (KAP) für medizinische Anwendungen. Dabei
kann Viromed auf eine breite Kundenbasis in der DACH-Region und darüber
hinaus zurückgreifen. Die Viromed Medical AG verfolgt das Ziel, den Einsatz
von KAP in der Medizin in den kommenden Jahren weiter voranzutreiben und
entsprechende Wachstumspotenziale zu realisieren.



www.viromed-medical-ag.de




Kontakt Viromed



E-Mail: kontakt@viromed-medical.de



Pressekontakt



E-Mail: viromed@kirchhoff.de




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23.09.2025 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
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   Sprache:        Deutsch
   Unternehmen:    Viromed Medical AG
                   Hauptstraße 105
                   25462 Rellingen
                   Deutschland
   E-Mail:         kontakt@viromed-medical.de
   Internet:       https://www.viromed-medical-ag.de/
   ISIN:           DE000A3MQR65
   WKN:            A3MQR6
   Börsen:         Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg,
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   EQS News ID:    2202418





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