Eli Lilly avanza con su píldora oral para la pérdida de peso

La farmacéutica Eli Lilly ha dado un paso crucial en el campo de los tratamientos contra la obesidad y la diabetes. La publicación de los resultados de fase 3 para su compuesto oral Orforglipron marca un hito significativo, posicionando a la compañía para ofrecer una alternativa en pastilla a las inyecciones semanales de agonistas GLP-1. Este avance fue recibido positivamente por el mercado, con un repunte de la acción de aproximadamente un 1,4% el pasado viernes.

El centro de la noticia lo ocupa el estudio ATTAIN-MAINTAIN, diseñado para evaluar la eficacia de Orforglipron en formato de tableta diaria en pacientes que previamente utilizaban terapias inyectables. Los datos a 52 semanas han proporcionado resultados alentadores sobre el mantenimiento de la pérdida de peso tras el cambio de tratamiento.

• Los pacientes que cambiaron desde Wegovy (de Novo Nordisk) recuperaron de media solo 0,9 kg.
• En el caso de aquellos que procedían de Zepbound (también de Lilly), la recuperación de peso fue de 5,0 kg.
• Estos datos contrastan fuertemente con el grupo de control con placebo, que aumentó entre 9,1 y 9,4 kg en apenas 24 semanas.

Con estos sólidos datos en la mano, Eli Lilly ha presentado formalmente la solicitud de autorización ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA). Los analistas del sector ya proyectan un futuro prometedor para el fármaco; la firma GlobalData estima que Orforglipron podría generar ventas de hasta 13.000 millones de dólares para el año 2031.

Estrategia comercial y presión de precios

En un movimiento estratégico paralelo, la compañía anunció una reducción de más del 20% en los precios de lista de Mounjaro y Zepbound en Canadá, efectiva a partir del 29 de diciembre. Tras el ajuste, un paquete de cuatro semanas de las dosis más bajas costará 300 dólares canadienses, mientras que las dosis más altas se fijarán en 420 dólares canadienses.

Esta decisión se interpreta como una jugada anticipada a la entrada en vigor de nuevas regulaciones de precios en enero de 2026, con el objetivo de consolidar la cuota de mercado frente a la futura competencia de genéricos.

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El veredicto de los analistas y los desafíos de reembolso

La comunidad financiera ha reaccionado con optimismo. Bank of America reiteró su recomendación de 'Comprar' para la acción de Eli Lilly, estableciendo un precio objetivo de 1.268 dólares. Su analista, Jason Gerberry, subrayó que los datos del estudio fortalecen la posición competitiva de Lilly frente a su rival Novo Nordisk.

La firma Bernstein es aún más optimista, fijando un objetivo de 1.300 dólares y destacando que Orforglipron logra preservar más del 80% de la pérdida de peso inicialmente obtenida con las inyecciones.

No obstante, el panorama de reembolsos presenta nubarrones. El gigante hospitalario estadounidense HCA Healthcare comunicó que dejará de cubrir los costes de Zepbound y Wegovy a partir de 2026, debido a un incremento del 90% en los gastos asociados durante 2025. Este hecho resalta la creciente importancia de desarrollar alternativas orales que puedan ser más rentables para los sistemas de salud.

Próximos pasos: la decisión de la FDA

El proceso regulatorio será el siguiente capítulo. La FDA debe ahora evaluar la solicitud presentada, y se espera una resolución final hacia finales de 2026. Una autorización exitosa no solo ampliaría el arsenal terapéutico de Lilly, sino que también reduciría su dependencia de la compleja cadena de suministro de medicamentos inyectables, la cual ha enfrentado escasez en el pasado reciente.

En los mercados, la acción de Eli Lilly cotiza alrededor de los 1.070 dólares, acercándose progresivamente a su máximo anual de 1.112 dólares, reflejando la confianza de los inversores en esta nueva vía de crecimiento.

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