CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das zweite Quartal sowie das erste Halbjahr 2025 und informiert über seine Geschäftsentwicklung Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Quartalsergebnis CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das zweite Quartal sowie das erste Halbjahr 2025 und informiert über seine Geschäftsentwicklung 15.08.2025 / 13:27 CET / CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das zweite Quartal sowie das erste Halbjahr 2025 und informiert über seine Geschäftsentwicklung

Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Quartalsergebnis
CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das zweite Quartal sowie das
erste Halbjahr 2025 und informiert über seine Geschäftsentwicklung

15.08.2025 / 13:27 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das zweite Quartal sowie das
erste Halbjahr 2025 und informiert über seine Geschäftsentwicklung

  * Abschluss eines bindenden Kaufvertrags, im Rahmen dessen BioNTech
    beabsichtigt, alle Aktien an CureVac zu erwerben; Zusammenschluss zweier
    sich hervorragend ergänzender deutscher Unternehmen, um Patienten
    weltweit transformative mRNA-basierte Therapien bereitzustellen

  * Einigung zur Beilegung und Einstellung aller anhängigen
    Patentstreitigkeiten mit Pfizer/BioNTech in den USA im Zusammenhang mit
    mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffen sowie zur Festlegung eines Rahmens
    für die Beilegung damit verbundener laufender Patentstreitigkeiten
    außerhalb der USA nach Abschluss der Übernahme von CureVac durch
    BioNTech

  * Zulassung der klinischen Studie (CTA) durch die Europäische
    Arzneimittelagentur (EMA) für CVHNLC, einen proprietären, sofort
    einsetzbaren Krebsimmuntherapie-Kandidaten zur Behandlung von
    nicht-kleinzelligen Plattenepithelkarzinomen der Lunge (sqNSCLC)

  * CVGBM-Glioblastom-Daten aus Teil B der Phase-1-Studie liegen weiterhin
    im Zeitplan für das zweite Halbjahr 2025

  * Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente in Höhe von EUR392,7
    Millionen zum 30. Juni 2025; erwartete Cash-Runway bis ins Jahr 2028


TÜBINGEN, Germany / BOSTON, USA - 15. August 2025 - CureVac N.V. (Nasdaq:
CVAC), ein globales Biotech-Unternehmen, das eine neue Medikamentenklasse
auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, gab heute die
Finanzergebnisse für das zweite Quartal sowie das erste Halbjahr 2025
bekannt und informierte über seine Geschäftsentwicklung.

"Mit dem Abschluss eines bindenden Kaufvertrags mit BioNTech wollen wir zwei
sich hervorragend ergänzende deutsche Unternehmen zusammenführen, die gut
positioniert sind, um langfristig Mehrwert für ihre Aktionäre zu schaffen.
Gemeinsam sind wir davon überzeugt, dass wir Patienten mit mRNA-basierten
Immuntherapien erhebliche Vorteile bieten und unser volles Potenzial in
einem zusammengeführten Unternehmen ausschöpfen", sagte Dr. Alexander
Zehnder, Chief Executive Officer von CureVac. "Die geplante Transaktion wird
einige der besten mRNA-Wissenschaftler Europas zusammenbringen. Sie kann
bedeutende Chancen für unsere gemeinsamen Forschungs-, Entwicklungs- und
Produktionsplattformen schaffen und das zusammengeführte Unternehmen als
weltweit führenden Anbieter von mRNA-basierten Medikamenten positionieren."

Ausgewählte Geschäftsentwicklungen

Schutz geistiger Eigentumsrechte - Beilegung des Patentstreits mit
Pfizer/BioNTech

  * CureVac und GSK erhalten insgesamt eine Zahlung in Höhe von 740
    Millionen US-Dollar sowie eine Lizenzgebühr im einstelligen
    Prozentbereich auf den künftigen Verkaufserlös von COVID-19-Impfstoffen
    in den USA.

  * CureVac erhält von GSK zusätzlich 50 Millionen US-Dollar für die
    Monetarisierung eines Teils der US-Produktlizenzgebühren, die gemäß der
    bestehenden Lizenzvereinbarung vom 3. Juli 2024 fällig sind.

  * CureVac gewährt Pfizer/BioNTech eine nicht exklusive Lizenz zur
    Herstellung, Verwendung, Import in die USA und zum Verkauf von
    mRNA-basierten COVID-19- und/oder Influenza-Produkten, die nach
    Abschluss der Übernahme von CureVac durch BioNTech zu einer weltweiten
    Lizenz ausgeweitet wird.


Wachstumstreiber 2025

Onkologie

  * CTA-Freigabe durch die EMA für CVHNLC (sqNSCLC), CureVacs experimentelle
    Therapie zur Behandlung von nicht-kleinzelligen Plattenepithelkarzinomen
    der Lunge (sqNSCLC).

  * Die Daten aus Teil B der Phase-1-Studie für CVGBM (Glioblastom) und die
    Entscheidung über die Fortsetzung des Programms in Phase 2 liegen
    weiterhin im Zeitplan für das zweite Halbjahr 2025. Die Rekrutierung
    wurde im Q1 2025 abgeschlossen, und die Datenauswertung wird
    voraussichtlich mindestens 20 Patienten mit einer Nachbeobachtungszeit
    von mindestens sechs Monaten umfassen.

Infektionskrankheiten

  * Die Einreichung des IND-Antrags bei der FDA ist für das zweite Halbjahr
    2025 geplant, und die Phase-1-Studie soll im ersten Halbjahr 2026
    beginnen.

Finanzbericht für das zweite Quartal sowie das erste Halbjahr 2025

Cash-Position

Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente beliefen sich Ende Juni
2025 auf EUR392,7 Millionen, und verringerten sich damit im Vergleich zu
EUR481,7 Millionen zu Ende 2024. Im ersten Halbjahr 2025 wurden die operativen
Mittelabflüsse hauptsächlich für laufende Forschungs- und
Entwicklungsaktivitäten eingesetzt, um die Kandidaten in den Bereichen
onkologische Präzisions-Immuntherapien und prophylaktische Impfstoffe
voranzutreiben und CureVacs mRNA-Technologie weiterzuentwickeln. Der
Mittelabfluss im ersten Halbjahr 2025 ging im Vergleich zum ersten Halbjahr
2024 deutlich zurück, was auf folgende Faktoren zurückzuführen ist:

  * der Vorjahreszeitraum war durch außerordentliche Zahlungen im
    Zusammenhang mit der Beendigung von Rohstoffverpflichtungen und der
    Zahlung eines Schiedsspruchs im Zusammenhang mit einer Contract
    Manufacturing Organization (CMO) für den COVID-19-Impfstoff der ersten
    Generation, CVnCoV, beeinflusst,

  * und die im Juli 2024 eingeleitete strategische Restrukturierung. CureVac
    hat den im Rahmen der strategischen Restrukturierung geplanten
    Personalabbau abgeschlossen, was zu einem Rückgang der
    Personalaufwendungen führte, während gleichzeitig weitere
    Kostensenkungen umgesetzt und die Kostendisziplin im gesamten
    Unternehmen verstärkt wurden.

Das Unternehmen bestätigt seine erwartete Cash-Runway bis ins Jahr 2028.

Umsatzerlöse

Die Umsatzerlöse beliefen sich in den drei bzw. sechs Monaten bis zum 30.
Juni 2025 auf EUR1,2 Millionen bzw. auf EUR2,1 Millionen. Das entspricht einem
Rückgang von EUR13,2 Millionen bzw. EUR24,7 Millionen, oder 91 % bzw. 92 %
gegenüber EUR14,4 Millionen bzw. EUR26,8 Millionen für den gleichen Zeitraum des
Jahres 2024.

Der Rückgang im Vergleich zum Vorjahr ist in erster Linie auf geringere
Umsätze mit GSK nach der Umstrukturierung der Partnerschaft im Juli 2024 von
einer Kooperations- in eine Lizenzvereinbarung sowie auf geringere
Umsatzerlöse mit CRISPR Therapeutics zurückzuführen.

Für das am 30. Juni 2025 endende Halbjahr wurden Gesamterlöse in Höhe von
EUR0,5 Millionen mit GSK und EUR1,6 Millionen mit CRISPR Therapeutics erzielt,
verglichen mit EUR17,6 Millionen bzw. EUR9,2 Millionen im Vorjahreszeitraum.


Operatives Ergebnis

Der operative Verlust belief sich für die drei bzw. sechs Monate bis zum 30.
Juni 2025 auf EUR61,7 Millionen bzw. EUR116,5 Millionen, was einem Rückgang von
EUR11,9 Millionen bzw. EUR30,4 Millionen gegenüber EUR73,6 Millionen bzw. EUR146,9
Millionen für den gleichen Zeitraum im Jahr 2024 entspricht.

Der Rückgang gegenüber dem Vorjahr ist in erster Linie auf geringere Umsätze
im Zusammenhang mit der Restrukturierung der GSK-Partnerschaft und auf die
umgesetzten Kostensenkungsmaßnahmen zurückzuführen, die mit der
strategischen Restrukturierung im Juli 2024 eingeleiteten wurden:

  * Die Umsatzkosten gingen im Vergleich zum Vorjahreszeitraum deutlich
    zurück, was auf die strategische Neuausrichtung im Zusammenhang mit der
    neuen Lizenzvereinbarung mit GSK zurückzuführen ist. Diese führte zu
    einer Anpassung der Aktivitäten der Organisation im Zusammenhang mit
    Forschung- und Entwicklung. Da die Fertigungsorganisation von CureVac
    ausschließlich die Forschungs- und Entwicklungs-Pipeline bedient, werden
    diese Kosten nach der Änderung nicht mehr als Umsatzkosten ausgewiesen.
    Darüber hinaus war der Vorjahreszeitraum durch außergewöhnliche
    Aufwendungen im Rahmen eines Schiedsspruchs für Aktivitäten im Bereich
    Contract Manufacturing Organization (CMO) im Zusammenhang mit dem
    COVID-19-Impfstoff der ersten Generation und durch Aufwendungen im
    Zusammenhang mit der Abschreibung von Rohstoffen, die im Rahmen früherer
    Kooperationsvereinbarungen erzielbar gewesen wären, belastet.

  * Aufwendungen für Forschung und Entwicklung stiegen in erster Linie
    aufgrund der Kosten der Fertigungsorganisation von CureVac, die - unter
    Berücksichtigung bereits realisierter Kosteneinsparungen im Rahmen der
    in 2024 eingeleiteten strategischen Restrukturierung - nun als
    Forschungs- und Entwicklungs-Aufwendungen und nicht mehr als
    Umsatzkosten ausgewiesen werden.

  * Die allgemeinen Verwaltungskosten stiegen im Vergleich zum
    Vorjahreszeitraum vor allem aufgrund höherer Rechtsberatungskosten und
    Dienstleistungen Dritter im Zusammenhang mit der geplanten Transaktion
    mit BioNTech. Der Anstieg wird teilweise durch geringere
    Personalaufwendungen infolge des im Rahmen der strategischen
    Restrukturierung durchgeführten Personalabbaus ausgeglichen.


Finanzergebnis (Finanzielle Erträge und Aufwendungen)

Das Nettofinanzergebnis für die drei bzw. sechs Monate bis zum 30. Juni 2025
belief sich auf EUR1,7 Millionen bzw. EUR4,9 Millionen, was einem Rückgang von
EUR0,7 Millionen bzw. EUR0,9 Millionen gegenüber EUR2,4 Millionen bzw. EUR5,8
Millionen für den gleichen Zeitraum 2024 entspricht. Dieser Rückgang ist
hauptsächlich auf höhere Wechselkursverluste zurückzuführen.


Verluste vor Steuern

Der Vorsteuerverlust betrug EUR60,0 Millionen bzw. EUR111,6 Millionen für die
drei bzw. sechs Monate bis zum 30. Juni 2025, verglichen mit EUR71,2 Millionen
bzw. EUR141,1 Millionen im gleichen Zeitraum 2024.




Über CureVac

CureVac (Nasdaq: CVAC) ist ein wegweisendes multinationales
Biotech-Unternehmen, das im Jahr 2000 gegründet wurde, um die Technologie
der Boten-RNA (mRNA) für die Anwendung in der Humanmedizin voranzutreiben.
In mehr als zwei Jahrzehnten der Entwicklung, Optimierung und Herstellung
dieses vielseitigen biologischen Moleküls für medizinische Zwecke hat
CureVac grundlegende Schlüsseltechnologien eingeführt und verfeinert, die
für die Produktion von mRNA-Impfstoffen gegen COVID-19 unerlässlich waren,
und legt derzeit den Grundstein für die Anwendung von mRNA in neuen
therapeutischen Bereichen mit hohem ungedecktem Bedarf. CureVac nutzt die
mRNA-Technologie in Kombination mit fortschrittlichen Omics- und
computergestützten Werkzeugen, um standardisierte und personalisierte
Präzisions-Immuntherapie-Kandidaten zur Behandlung von Krebs zu entwerfen
und zu entwickeln. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Programme für
prophylaktische Impfstoffe und Behandlungen, die den menschlichen Körper in
die Lage versetzen, seine eigenen therapeutischen Proteine zu produzieren.
CureVac hat seinen Hauptsitz in Tübingen, Deutschland, und unterhält
außerdem Standorte in den Niederlanden, Belgien, der Schweiz und den USA.
Weitere Informationen finden Sie unter www.curevac.com .

CureVac Medien- und Investor Relations-Kontakt

CureVac, Tübingen, Deutschland
T: +49 7071 9883-1298
M: +49 160 90 496949

Zukunftsgerichtete Aussagen von CureVac

Diese Pressemitteilung enthält Aussagen, die "zukunftsgerichtete Aussagen"
im Sinne des United States Private Securities Litigation Reform Act von 1995
darstellen, einschließlich Aussagen, die Meinungen, Erwartungen,
Überzeugungen, Pläne, Ziele, Annahmen oder Prognosen der CureVac N.V.
und/oder ihrer hundertprozentigen Tochtergesellschaften CureVac SE, CureVac
Manufacturing GmbH, CureVac Inc., CureVac Swiss AG, CureVac Corporate
Services GmbH, CureVac Belgium SA und CureVac Netherlands B.V. (nachfolgend
"das Unternehmen") hinsichtlich zukünftiger Ereignisse oder zukünftiger
Ergebnisse ausdrücken, im Gegensatz zu Aussagen, die historische Fakten
wiedergeben. Beispiele hierfür sind die Beilegung aller anhängigen
Patentstreitigkeiten in den Vereinigten Staaten zwischen dem Unternehmen,
Pfizer und BioNTech im Zusammenhang mit mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffen,
die Erwartungen des Unternehmens hinsichtlich des Ausgangs anhängiger
Rechtsstreitigkeiten in anderen globalen Rechtsordnungen, der erwartete
Abschluss des öffentlichen Umtauschangebots zwischen BioNTech und dem
Unternehmen, die Erörterung der potenziellen Wirksamkeit der Impfstoff- und
Behandlungskandidaten des Unternehmens sowie der Strategien des
Unternehmens, der Finanzierungspläne, der Cash Runway Erwartungen, der
Zeitpunkt und die Auswirkungen von Umstrukturierungen,
Wachstumsmöglichkeiten und Marktwachstum. In einigen Fällen können Sie
solche zukunftsgerichteten Aussagen an Begriffen wie "antizipieren",
"beabsichtigen", "glauben", "schätzen", "planen", "anstreben",
"projizieren", "erwarten", "können", "werden", "würden", "könnten",
"potentiell", "beabsichtigen" oder "sollten", dem Negativ dieser Begriffe
oder ähnlichen Ausdrücken erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf
den aktuellen Einschätzungen und Annahmen des Managements sowie auf
Informationen, die dem Unternehmen derzeit zur Verfügung stehen. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen sind jedoch keine Garantie für die Leistung des
Unternehmens, und Sie sollten sich nicht übermäßig auf solche Aussagen
verlassen. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen vielen Risiken,
Ungewissheiten und anderen variablen Umständen, einschließlich Risiken im
Zusammenhang mit der angekündigten Transaktion zwischen BioNTech und dem
Unternehmen, negativer weltweiter wirtschaftlicher Bedingungen sowie
anhaltender Instabilität und Volatilität auf den weltweiten Finanzmärkten,
der Fähigkeit, Finanzmittel zu erhalten, der Fähigkeit, aktuelle und
zukünftige präklinische Studien und klinische Studien durchzuführen, dem
Zeitplan, den Kosten und der Ungewissheit der behördlichen Zulassung, der
Abhängigkeit von Dritten und Kooperationspartnern, der Fähigkeit, Produkte
zu vermarkten, der Fähigkeit, Produkte herzustellen, der Fähigkeit, unsere
Pipeline-Strategie umzusetzen, möglicher Änderungen der aktuellen und
geplanten Gesetze, Vorschriften und Regierungspolitik, Druck durch
zunehmenden Wettbewerb und Konsolidierung in der Branche des Unternehmens,
der Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Geschäft und die
Betriebsergebnisse des Unternehmens, der Fähigkeit, das Wachstum zu
bewältigen, der Fähigkeit effektive interne Kontrollen zu implementieren, zu
erhalten und zu verbessern, der Abhängigkeit von Schlüsselpersonal, der
Abhängigkeit vom Schutz des geistigen Eigentums, der Fähigkeit, für die
Sicherheit der Patienten zu sorgen, Schwankungen der Betriebsergebnisse
aufgrund der Auswirkungen von Wechselkursen, der Verzögerungen bei
Gerichtsverfahren, der Auswirkung nachteiliger Vergleiche oder anderer
gerichtlicher Ergebnisse und anderen wichtigen Faktoren, die unter der
Überschrift "Risikofaktoren" im Jahresbericht des Unternehmens auf dem
20-F-Formular, eingereicht bei der U.S. Securities and Exchange Commission
(SEC) am 11. April 2025, erörtert werden, wobei diese Faktoren von Zeit zu
Zeit in anderen Einreichungen bei der SEC aktualisiert werden können. Solche
Risiken und Ungewissheiten können dazu führen, dass die Aussagen ungenau
sind, und die Leser werden davor gewarnt, sich unhinterfragt auf solche
Aussagen zu verlassen. Viele dieser Risiken liegen außerhalb der Kontrolle
des Unternehmens und könnten dazu führen, dass sich die tatsächlichen
Ergebnisse erheblich von denen unterscheiden, die das Unternehmen erwartet.
Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen sind
nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses Dokuments gültig. Das
Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, und lehnt es ausdrücklich ab,
solche Aussagen zu aktualisieren oder die Ergebnisse von Revisionen solcher
Aussagen öffentlich bekannt zu geben, um zukünftige Ereignisse oder
Entwicklungen widerzuspiegeln, es sei denn, dies ist gesetzlich
vorgeschrieben.

Für weitere Informationen verweisen wir auf die Berichte und Dokumente des
Unternehmens, die bei der SEC eingereicht wurden. Sie können diese Dokumente
über EDGAR auf der Website der SEC unter www.sec.gov abrufen.


Cash and Condensed Consolidated Profit and Loss Data


   (in EUR millions)                                         December       June
                                                           31, 2024        30,
                                                                          2025
   Cash and Cash Equivalents                                  481.7        392.7


                                           Three months
                                            ended June
                                               30,
   (in EUR millions)                                           2024         2025
   Revenue                                                     14.4          1.2
   Cost of Sales, R&D, SG&A, Other                            -88.0        -62.9
   Operating Expenses & Other Operating
   Income
   Operating Result                                           -73.6        -61.7
   Financial Result                                             2.4          1.7
   Pre-Tax Loss                                               -71.2        -60.0
                                             Six months
                                           ended June 30,
   (in EUR millions)                                          2024         2025
   Revenue                                                    26.8          2.1
   Cost of Sales, R&D, SG&A, Other                           -173-        -118-
   Operating Expenses & Other Operating                         .7           .6
   Income
   Operating Result                                          -146-        -116-
                                                                .9           .5
   Financial Result                                            5.8          4.9
   Pre-Tax Loss                                              -141-        -111-
                                                                .1           .6


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Veröffentlichung einer Mitteilung, übermittelt durch EQS Group.
Medienarchiv unter https://www.eqs-news.com.

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.


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   Sprache:        Deutsch
   Unternehmen:    CureVac
                   Friedrich-Miescher-Str. 15
                   72076 Tübingen
                   Deutschland
   EQS News ID:    2184662



   Ende der Mitteilung    EQS News-Service
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